Болезнь Альцгеймера, невосполнимая нейродегенеративная патология центральной нервной системы, доставляет не только физические и эмоциональные страдания тем, кто эту болезнь практически в каждой ячейке своего организма, но и психологическое напряжение остальным. Весь мир хочет понять не только причины развития и симптомы болезни, но и вопросы о том, может ли она передаваться по наследству от одного поколения к другому.
Многие считают болезнь Альцгеймера неизлечимой и неунаследуемой, но эксперты не согласны с таким мнением. К сожалению, болезнь Альцгеймера имеет генетический подход, она может быть унаследована, а риск заболеть значительно возрастает, если кто-то из близких родственников уже страдает этим недугом.
Генетический фактор в развитии болезни Альцгеймера
Исследования показывают, что люди, у которых есть родственники с диагнозом болезни Альцгеймера, имеют больший риск развития этого заболевания. Генетическое наследование болезни Альцгеймера может происходить как от матери, так и от отца. Однако, у этого заболевания есть также форма, которая передается от одного поколения к другому.
Наследование болезни Альцгеймера от родителей
Основная причина развития болезни Альцгеймера является генетическая. Исследования показывают, что определенные гены, включая гены APP, PSEN1 и PSEN2, связаны с развитием Альцгеймера. Мутации в этих генах могут привести к нарушению образования белка бета-амилоида, который образует пластинки в мозге и является одной из характерных черт болезни. Эти гены наследуются от родителей и могут передаваться по вертикали от поколения к поколению.
Роль мутаций в передаче генетической предрасположенности к Альцгеймеру
Мутации — это изменения в генетической структуре, которые могут возникнуть в процессе передачи наследственных материалов от одного поколения к другому. Такие изменения могут привести к нарушениям в работе определенных белков, которые могут быть связаны с развитием болезни Альцгеймера. Некоторые из этих мутаций могут повысить риск заболевания, в то время как другие могут увеличить возможность развития болезни в более молодом возрасте.
| Мутация | Риск развития Альцгеймера |
| Мутация в гене APP | Высокий |
| Мутация в гене PSEN1 | Высокий |
| Мутация в гене PSEN2 | Умеренный |
| Мутация в гене TREM2 | Умеренный |
Некоторые мутации, такие как мутации в генах APP, PSEN1, PSEN2 и TREM2, могут значительно повысить риск развития болезни Альцгеймера. В то время как у некоторых людей с генетической предрасположенностью мутации отсутствуют, что может указывать на наличие других факторов, влияющих на развитие болезни. Важно отметить, что не все носители мутаций обязательно заболевают Альцгеймером, потому что окружающая среда и другие факторы также играют важную роль в проявлении болезни.
Проявление болезни Альцгеймера у носителей генетической предрасположенности
В отличие от большинства других наследственных заболеваний, где наследуются дефектные гены, вызывающие проблемы с определенными органами или системами, генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера связана с наличием некоторых вариантов генов, которые не всегда вызывают заболевание. Эти гены могут увеличить вероятность развития болезни, однако, окончательное проявление недуга зависит от многих других факторов, таких как окружающая среда и образ жизни.
Влияние окружающей среды на проявление болезни Альцгеймера у лиц с риском
Одним из наиболее известных факторов окружающей среды, влияющих на проявление болезни Альцгеймера, является воздействие токсических веществ. Исследования показывают, что люди, проживающие в районах с высоким уровнем загрязнения воздуха, могут иметь больший риск заболеть Альцгеймером, чем те, кто живет в экологически чистых районах.
